现目前，染色体疾病也是愈来愈多了，基本上在我国每年有20-30万肉眼可见的先天畸形儿出生，加上出生后数月和数年才显现出来的缺陷，先天残疾儿童总数高达100万左右，占据着每年出生人口总数的4%-6%，其中70%的出生缺陷是遗传病所致，大部分是染色体异常。这也让很多的人开始在意这方面的问题，想通过一些方法来判断自身是否有染色体异常的问题，那么如何自己判断呢？

性染色体异常孩子可以要吗

性染色体异常的孩子可以要，但不是所有异常的孩子都可以要:

1、无创筛查出来性染色体异常的这类孕妈妈都建议做羊水穿刺。因为要区分是哪一种核型，女性染色体核型是46XX，男性是46XY。如果女性染色体多一条X叫超雌综合征，也就是47XX，其实这类胎儿可以留下来，因为在临床上会遇到很多例这样的问题，生下来通过随访发现孩子是正常的。

2、在无创的时候筛出来性染色体有问题，结果染色体没有问题，妈妈查出来是三X。因此这类孩子建议可以生下来，如果少一条X叫特纳综合征，这类孩子会表现为不来例假、子宫发育比较小、个子也很矮，虽然没有智力问题，但是看起来没有那么聪明，所以这类孩子大多数妈妈不能接受。

3、对于男性就是多一条Y染色体，这种孩子可能表现为暴力倾向或者脾气暴躁。但是并不影响生育，也不影响智力。另外就是男性体内多了一条X，也就是47XXY，这种情况就叫克什综合症，主要表现为没有精子不能生育，但外观上看不大出来，有一部分孕妇愿意把他生下来，但是当性染色体出现有问题的时候，一定要来做羊水穿刺。

染色体异常是流产的主要因素

染色体异常包括夫妻染色体异常和胚胎染色体异常，常见的夫妻染色体异常有平衡易位，罗氏易位等。

胚胎染色体异常中三倍体多见、其次为多倍体，染色体单体、易位缺失倒位等。在妊娠早期的自然流产中，大约有50%由染色体异常所致。

当我们发生自然流产时，夫妻双方需要到具有相应遗传检测资质的医疗机构进行染色体检查看是否有异常。

胚胎染色体异常

而胚胎可以通过运用MLPA联合FISH技术对流产组织进行染色体检查，明确流产是否由遗传因素中的染色体异常所导致。

染色体异常流产概率

总所周知，染色体异常很容易出现反复流产，胎停，而且就算胎儿存活下来也就很容易在妊娠过程中导致唇腭裂等畸形发育，据有关数据显示，遗传学家对大量流产儿进行了与遗传有关的细胞核内染色体的研究，发现50%—60%的流产儿都因为染色体异常的问题而导致了胚胎发育的障碍，造成妊娠中断。但是现在试管婴儿技术的发展，染色体有问题可以做试管来避免这些问题了。

染色体异常的胎儿怀孕12周前出现胎停

染色体异常怀孕后胎儿多久出现问题？我们看看网友经验。

网友

胎儿出现染色体异常一般会在几周内停育？

医生一

胎儿染色体异常一般在孕7周前出现早期胎停育。胎停育有多种原因引起，胎儿严重的染色体异常一般会引起早期胎停育甚至生化妊娠，有部分染色体异常胎儿存活，需要孕期产检发现。

医生二

染色体异常导致的胚胎停止发育，一般会在怀孕早期发生，即怀孕12周以前。。胚胎停止发育，大多与染色体异常，子宫内膜炎症，内分泌失调等有关。而且孩子发育异常越厉害，就越早会出现停育，如果发现胚胎停育，不要太紧张。

Tips：

虽然说染色体异常流产率很高，但是染色体有问题怀孕有必要保胎，因为染色体异常还是可能会有健康孩子的。导致胎儿染色体异常的原因主要有两种：一种是胎儿父母双方出现染色体异常，一种是放射线、病毒和某些药物等环境中的致畸胎因素。